礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性接触点脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来日前其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用作未接受过疗法的非钚轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期临床试验COAST-X中降至所有主要次要往北。根据该试验结果，该的公司计划当年在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw卫报道："COAST-X试验结果让我们很受振奋，这一结果很有可能让Taltz成为第一个在American获批用作疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的病状和副作用，从而降至了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个间隔时间点都降至了主要的次要目标，以外改善强直性脊柱炎哮喘娱乐活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘娱乐活动（BASDAI），以及降至高哮喘娱乐活动患儿比例（ASDAS _2.1）。礼来的公司说明，Taltz在COAST-X的人身有效性与原先另据的前期研究课题"一致"，没有检验到新的人身安全问题。Taltz于2016年在American获得批准用作疗法中度至重度斑纹状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的关键字更新，用作疗法乳房区域的。原始原文：#axzz5lomhc6cL本文都和梅斯临床（MedSci）原创编译整理，转载需批准后！