Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛可用，并在体外不具广谱抗病原体活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2病毒有。

已对，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多为中心、随机、安慰剂、安慰剂相比较试制扩展到了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的男性患儿。分析人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2病毒，并将患儿按1：1的%随机调配接受硝唑塔利（500 mg）或安慰剂用药5天。该分析的主要结尾是呕吐完全加剧，次要结尾是病原体载重、分析小第三组的测试、血清炎症生物体标志物和住院率。分析人员还审计了不良事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，分析人员合共筛选了1575例患儿，最终分析了392名病人（安慰剂第三组198人，硝唑塔利第三组194人）。从呕吐发作到首次服用分析用药的中位星期为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑塔利和安慰剂第三组病人的呕吐加剧没差异。硝唑塔利第三组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2比如说，而安慰剂第三组为18.2％（p=0.009）。与安慰剂相比，硝唑塔利用药后病原体载重也相当大降低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑塔利（55％）第三组的病原体载重减少一般而言远大于安慰剂第三组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显差异。没推论到轻微的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在用药5天后，硝唑塔利第三组和安慰剂第三组的呕吐加剧没差异。但是，晚期的硝唑塔利用药是安全的，并且可以相当大降低病原体载重。

原始中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.