FDA同意塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)可用疗程密切关系型银屑病功能性病征(PsA)病患。大多数人先注意到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要病状和症状。目前被批准可用PsA的用药有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解疼痛和炎症，改善身体机能是密切关系型银屑病功能性病征病患重要的疗程目标，”FDA用药评分与研究中心用药评分II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为蒙受这种疾病担忧的病患提供了一种新的疗程选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抗病毒，其安全功能性及理论上基于三项由1493名密切关系型银屑病功能性病征病患参与的3期化疗。Otezla疗程病患与CPA病患相对于，其PsA病状及症状显示有改善。

Otezla疗程病患可不定期让卫生保健管理学人员监测其运动量。如果注意到奇异或临床上明显的运动量减轻，解决问题运动量减轻展开评分，并可不考虑中止疗程。Otezla疗程病患与CPA病患相对于，强迫症风险有所增加。

在化疗中，Otezla用药病患最常见的副作用有腹泻、恶心和呼吸困难。Otezla由位于费城班州Summit的赫尔蛋白质美国公司生产。

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编辑： fuchengyi